Страдах от скрит тумор и го открих само като гледах стари снимки

Поглеждайки обратно към фотоси от пътешестване в Европа с другари на 21 години, това загатна на Шари Доусън, че нещо не е наред.

Винаги е имала лека несъразмерна захапка, само че като гледаше изображенията, осъзна, че усмивката й стартира да наподобява друго и челюстта я боли.

„ Бавно забелязах, че горните и долните ми зъби ще могат да се допират един различен, до момента в който в никакъв случай преди нямаше да мога да направя това “, сподели Шари за news.com.au.

„ С течение на годините постепенно това се трансформира в значителен минус. “

Шари отиваше при медицински експерти за челюстта си и стартира да посещава физиотерапевти и хиропрактики, когато коленете започнаха да я болят и ставите й започнаха да се подуват.

Тя също стартира да получава главоболие, което се приписваше на болката в челюстта й.

„ Тъй като тези неща изникнаха, щях да отида при различен здравен експерт за това нещо – в нито един миг всички части от пъзела не бяха събрани дружно “, сподели тя.

Едва откакто беше откарана по неотложност в интервенция, тя осъзна какво се е случвало съвсем десетилетие.

Шари беше излязла предната вечер, седнала към огъня с другари, когато се разсъни с възприятието, че главата й експлодира. Беше привикнала с мигрена, тъй че не се разтревожи незабавно.

Но когато не изчезна, тя посети доктор, с цел да й сложи инжекция, с цел да спре повръщането.

„ Лекарят сподели на колегата ми, Крис, че в случай че не спра да бълвам, би трябвало да отида в болничното заведение “, сподели тя.

Тя го направи и те я лекуваха от мигрена, само че тя продължи с дни и по тази причина тя се върна в болничното заведение.

Първоначално тя беше диагностицирана с менингит и настинка, преди ЯМР да разкрие, че има израстък на хипофизата, който е израстък на жлезата под мозъка и над носните проходи.

Беше намерено, че тя има рядко положение, наречено акромегалия, породено от тумора, което означаваше, че нейният хормон на растежа е превишен. Известен случай за това е борецът Андре Гиганта.

Започнете деня си с всичко, което би трябвало да знаете

Сутрешният отчет дава най-новите вести, видеоклипове, фотоси и доста други.

Щраквайки нагоре, вие се съгласявате с Условията за ползване и Политика за дискретност.

Благодарим, че се регистрирахте!
Никога не пропускайте история.

Шари стартира да ослепява с лявото си око и беше откарана по неотложност в интервенция. Беше въздишка на облекчение да разбере какво се случва, само че тя също беше разочарована, че бяха нужни години, с цел да се сглобят частите на пъзела.

Първоначално се смяташе, че хирурзите са премахнали всичко, само че Шари откри, че има остатъчен израстък в област, която не може да се оперира, тъй че й бяха сложени медикаменти, само че това й аргументи странични резултати като косопад и мощно гадене.

„ Това е много ограничаващо, тъй като знаете, че трябваше да ги върша от персонален доктор на всеки четири седмици, тъй че не можех да върша нищо, като да вземем за пример да отивам на дълги ваканции, които обичах да върша “, сподели тя.

„ След това се свързах с Австралийската хипофизна фондация, защото на този стадий от пътуването просто трябваше да приказвам с някой, който имаше това, което имам аз, тъй като имах толкоз доста въпроси, че в действителност желаех отговорите единствено от други хора, които минах през тъкмо това, през което съм минал. ”

По това време Шари е единствено на 29 години. Повечето хора са диагностицирани с това заболяване на 40-годишна възраст. Тя обезверено искаше да знае дали двамата с Крис могат да имат семейство. Тя разбра, че това е допустимо, откакто беседва с други дами, и макар че е било мъчно пътешестване с повторна поява на акромегалията, двойката към момента има вяра.

„ В момента равнищата ми вършат това необичайно нещо, когато са във и отвън обсега “, сподели тя. И по този начин, това просто ми даде малко преднина в опитите да забременея и да се опитам да имам бебе посредством IVF. “

Шари, която в този момент е общоприет управител на Австралийската фондация по хипофизата, сподели, че не е знаела нищо за акромегалията, преди да й бъде сложена диагнозата.

Тя знаеше за гигантизма, който нормално се среща при деца, и допусна, че е генетично заболяване.

„ Никога не съм осъзнавала, че това е положение, което хората могат да развият по-късно в живота си и че това се дължи на резултата от израстък “, сподели тя.

„ Винаги съм считал, че това е генетично нещо. Мисля, че това е постоянно срещано неправилно разбиране за заболяването. “

Шари сподели, че желае да показа историята си, тъй като си мисли какво би било да превърта в интернет и да намира наличие за тумори на хипофизата и акромегалия, когато не е била диагностицирана.

„ Щях да си кажа, „ да, краката ми пораснаха и пръстените ми не ми стават, напълнях и устата ми е друга “, сподели тя.

„ Ако можех да чуя за това или да прочета за това, тогава може би нямаше да ми се постанова да преминавам през петия си кръг на IVF, с цел да имам дете. Просто мисля, че в случай че може да помогне на един човек да получи тази по-ранна диагноза, тогава моята работа тук е свършена. Просто желая да разпространявам това. “